Voltaren Actigo Extra 25 mg 20 ks

Detailní popis produktu

Voltaren Actigo Extra 25 mg jsou obalené tablety s obsahem draselné soli diklofenaku, léčiva ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků. Jsou určeny k úlevě od bolesti při akutních stavech, zmírnění projevů zánětu a snížení horečky. Tablety Voltaren Actigo Extra 25 mg jsou vhodné pro dospělé a dospívající od 14 let při bolesti svalů, kloubů, zad, hlavy, zubů a menstruačních bolestech. Používají se také při příznacích nachlazení a chřipky včetně bolesti a škrábání v krku a jiných doprovodných bolestí. Přípravek s diklofenakem působí tak, že zmírňuje příznaky zánětu, bolesti a otoků blokováním syntézy prostaglandinů, které jsou zodpovědné za zánět, bolest a horečku. Neovlivňuje příčinu zánětu a horečky. Balení obsahuje 20 obalených tablet. Složení Léčivou látkou je draselná sůl diklofenaku; jedna tableta obsahuje 25 mg draselné soli diklofenaku. Pomocnými látkami jsou stearát hořečnatý, povidon, oxid křemičitý koloidní bezvodý, sodná sůl karboxymethylškrobu, kukuřičný škrob, fosforečnan vápenatý, mikrokrystalická celulóza, makrogol 8000, červený oxid železitý (E 17 ) sacharóza, mastek. Použití / Dávkování Pro snížení vedlejších účinků se doporučuje co nejnižší účinná dávka během co nejkratšího období. Dospělí a mladiství od 14 let: doporučená dávka je 1 tableta 25 mg po objevení se příznaků. Po 4 až 6 hodinách může být podle potřeby podána další tableta. Maximální dávka jsou 3 tablety 75 mg po dobu 24 hodin. Starší pacienti se špatným zdravotním stavem nebo s nízkou hmotností: doporučuje se podávat nejnižší účinnou dávku. Přípravek je určen ke krátkodobému užívání, a to do 5 dnů ke zmírnění bolestí a do 3 dnů ke snížení horečky bez porady s lékařem. Pokud se stav nezlepší nebo se zhorší, je třeba navštívit lékaře. Tablety se užívají vždy vcelku a zapijí se sklenicí vody. Mají se užívat s jídlem nebo po jídle. Upozornění Lék je kontraindikován ve 3. trimestru těhotenství. Přípravek by neměl být podáván během 1. a 2. trimestru těhotenství, pokud to není nezbytné. Pokud se žena snaží otěhotnět, nebo je v 1.-2. trimestru těhotenství, dávka má být co nejnižší a délka léčby co nejkratší. Přípravek by neměl být podáván v období kojení. Přípravek může způsobit snížení ženské plodnosti (poškození je reverzibilní a odezní po ukončení léčby) a nedoporučuje se podávat jej ženám, které se pokoušejí otěhotnět. Přípravek se nedoporučuje podávat dětem do 14 let. Přípravek by měl být u starších pacientů se špatným zdravotním stavem nebo s nízkou hmotností podáván se zvláštní pozorností. Přípravek je kontraindikován u pacientů se selháním ledvin (GFR < 15 ml/min/1,73m^{2}). Přípravek je kontraindikován u pacientů se závažnou poruchou funkce jater. Přípravek by měl být podáván opatrně u pacientů s poruchou funkce ledvin. Přípravek je kontraindikován u pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater. Přípravek by měl být podáván pouze po pečlivém zvážení u pacientů s rizikovými faktory kardiovaskulárních příhod (např. hypertenze, hyperlipidemie, diabetes mellitus, kouření). Přípravek dlouhodobě užívaný proti bolesti hlavy může tuto bolest zhoršit. Neužívat souběžně jiné léky s obsahem diklofenaku a jiných NSAID. Pacienti, u kterých se během užívání přípravku vyskytnou poruchy vidění, závratě, vertigo, ospalost (vzácně) nemají vézt vozidla ani obsluhovat stroje. Během léčby se může velmi vzácně vyskytnout fotosenzitivita (postihuje méně než 1 z 10 000 osob) Přípravek obsahuje sacharosu. Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4). Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.