Nalgesin S 20 ks

Detailní popis produktu

Nalgesin S 275 mg je lék ve formě potahovaných tablet s obsahem léčivé látky sodná sůl naproxenu. Je určen pro dospělé a děti s tělesnou hmotností od 50 kg ke zmírnění různých druhů bolestí, léčbě zánětlivých onemocnění a snižování horečky. Díky svému zaměření je vhodnou volbou při bolestech hlavy, zubů, migréně, bolestech po úrazech, gynekologické bolesti i bolesti zad.

Nalgesin S se používá také při pooperačních bolestech v úrazové chirurgii, ortopedii, gynekologii a čelistní chirurgii. Při infekčních onemocněních se používá jako doplňková léčba ke zmírnění bolestí svalů a kloubů, zánětu a snížení horečky. Balení obsahuje 20 potahovaných tablet o obsahu 275 mg léčivé látky.

Složení

Přípravek obsahuje léčivou látku sodná sůl naproxenu.

Použití a dávkování

Nežádoucí účinky se minimalizují použitím nejmenší účinné dávky během nejkratšího období, potřebného pro kontrolu symptomů.

Obvyklá denní dávka: 1 tableta každých 8 - 12 hodin. Na úvod se může užít dvojitá dávka, a to buď 2 tablety najednou nebo se 2. tableta může užít v hodinovém intervalu po první.

Pacienti starší 65 let: 1 tableta každých 12 hodin.

Při samoléčbě by neměla být překročena denní doporučená dávka 3 tablety (825 mg).

Maximální celková denní dávka je 6 tablet (1650 mg). Pokud do 3 dnů neklesne horečka nebo pokud se do 10 dnů pacient necítí lépe nebo se cítí hůře, je třeba se obrátit na svého lékaře.

Tablety se užívají vcelku, v pravidelných časových intervalech, nezávisle na jídle a zapijí se tekutinou.

Oznámení

Lék je kontraindikován ve 3. trimestru těhotenství. Přípravek by neměl být podáván během 1. a 2. trimestru, pokud to není jednoznačně nezbytné.

Pokud se přípravek používá u žen, které chtějí otěhotnět nebo během 1. a 2. trimestru, dávka by měla být co nejnižší a délka léčby co nejkratší.

Během užívání několika dní od 20. gestačního týdne je třeba zvážit předporodní monitorování zaměřené na oligohydramnion a zúžení ductus arteriosus.

Přípravek se nesmí podávat kojícím matkám.

Přípravek je kontraindikován u dětí s tělesnou hmotností nižší než 50 kg.

Přípravek je kontraindikován při závažné poruše funkce jater nebo ledvin.

Přípravek je kontraindikován při závažném srdečním selhávání, pokud měl pacient v minulosti gastrointestinální krvácení nebo perforaci při léčbě NSAID nebo v případě aktivního nebo rekurentního peptického vředu nebo krvácení. Pokud se u pacienta objeví gastrointestinální krvácení nebo ulcerace, lék musí být vysazen.

Léčba přípravkem by měla být okamžitě ukončena při prvním výskytu kožních vyrážek, mukózních lézí nebo jiných projevů přecitlivělosti. Pokud se při použití přípravku vyvinuly závažné kožní reakce (popsané v PIL část 4) léčba nesmí být znovu zahájena a má být trvale ukončena.

Přípravek by neměl být podáván při vážných čerstvých chirurgických ranách a nejméně 48 hodin před chirurgickým zákrokem.

Nepít alkohol. Při užívání přípravku v kombinaci s alkoholem se zvyšuje riziko krvácení do trávicího traktu.

Během léčby se může vyskytnout méně často fotosenzitivní dermatitida (≥ 1/100 až < 1/10) a fotosenzitivní reakce (frekvence neznámá).

Přípravek se nesmí podávat souběžně s jinými NSAID.

Přípravek obsahuje sodík.

Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).

Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.