Voltaren Rapid 25 mg 20 ks

Detailní popis produktu

Voltaren Rapid 25 mg je lék ve formě měkkých tobolek s obsahem léčiva diklofenak, které patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv. Je určen pro dospělé a dospívající od 14 let k úlevě od bolesti, zmírnění projevů zánětu, jako je otok, a ke snížení horečky. Voltaren Rapid 25 mg se používá při bolestech svalů, kloubů a zad, při bolesti hlavy, bolesti zubů i při menstruačních bolestech. Pomáhá také při příznacích nachlazení a chřipky včetně bolesti a škrábání v krku a dalších doprovodných bolestí. Balení obsahuje 20 měkkých kapslí.

Složení

Účinná látka: diklofenak draselná sůl.

Přípravek obsahuje sorbitol.

Použití a dávkování

Dospělí a dospívající od 14 let: 1 měkká tobolka po objevení se příznaků, poté může následovat další měkká tobolka s minimálním odstupem 4-6 hodin dle potřeby.

Maximální denní dávka: 3 měkké tobolky (75 mg) během 24 hodin se nesmí překročit.

Starší pacienti: Doporučuje se podávat nejnižší účinnou dávku, zvláště starším pacientům se špatným zdravotním stavem nebo nízkou tělesnou hmotností.

Přípravek je určen ke krátkodobému užívání, tzn. do 5 dnů ke zmírnění bolestí a do 3 dnů ke snížení horečky (bez porady s lékařem). Pokud se stav nezlepší nebo se příznaky zhorší, je třeba se poradit s lékařem.

Tobolky se polykají vždy celé a zapíjejí se sklenicí vody. Tobolky by se měly užívat s jídlem nebo po jídle. Je nutné dodržet minimální odstup mezi dvěma dávkami.

Oznámení

Lék je kontraindikován ve 3. trimestru těhotenství. Přípravek by neměl být podán během 1. a 2. trimestru těhotenství, pokud to není nezbytné. V případě, že se lék v tomto období podá dávka má být co nejnižší a délka léčby, co nejkratší. Pokud se přípravek užije během několika dní od 20. gestačního týdne, má zvážit předporodní monitorování lékařem.

Přípravek by neměl být podáván v období kojení.

Přípravek může způsobit snížení ženské plodnosti (poškození je reverzibilní a odezní po ukončení léčby), proto se nedoporučuje podávat ho ženám, které se pokoušejí otěhotnět.

Přípravek se nedoporučuje podávat dětem do 14 let.

Přípravek se u pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater doporučuje podávat s opatrností.

Přípravek je kontraindikován u pacientů se závažnou poruchou funkce jater nebo ledvin.

Přípravek je kontraindikován při aktivním žaludečním nebo intestinálním vředu, krvácení nebo perforaci.

Přípravek je kontraindikován u pacientů se záchvaty astmatu, kopřivky (kopřivky) nebo akutní rinitidy, které vznikly na základě užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID.

Pacienti se signifikantními rizikovými faktory kardiovaskulárních příhod (např. hypertenze, hyperlipidemie, diabetes mellitus, kouření) mohou užívat přípravek pouze po pečlivém zvážení (délka léčby má být co nejkratší a dávka co nejnižší).

Přípravek může maskovat příznaky a projevy infekce.

Může se vyskytnout i ztmavnutí kůže v postižených oblastech, které může přetrvávat i po hojení.

V případě výskytu kožních reakcí je třeba informovat lékaře.

Pacienti, u kterých se během užívání přípravku vyskytnou závratě, by neměli řídit nebo obsluhovat stroje.

Velmi vzácně se během léčby může vyskytnout fotosenzitivita (<1/10 000).

Přípravek obsahuje sorbitol.

Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).

Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.