FLECTOR 25 mg 20 tobolek

Detailní popis produktu

Flector 25 mg měkké tobolky jsou lék s obsahem léčiva diklofenak, které patří mezi nesteroidní protizánětlivé léky. Diklofenak zmírňuje bolest a snižuje zánět a otok, proto je vhodný ke krátkodobé úlevě při bolesti mírné až středně silné intenzity. Flector 25 mg se používá u dospělých a dospívajících od 14 let například při bolesti hlavy, bolesti zubů, menstruačních bolestech, revmatických bolestech a bolesti svalů.

Měkké tobolky Flector 25 mg představují praktickou formu užívání při akutní bolesti, kdy je nutná krátkodobá úleva. Produkt je určen ke krátkodobému užívání po dobu 3 dnů. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhorší, pacient se má poradit s lékařem.

Složení

Účinná látka: diklofenak epolamin.

Použití / Dávkování

Nežádoucí účinky lze minimalizovat užíváním nejnižší účinné dávky během nejkratšího období potřebného pro úpravu příznaků.

Dospělí a mladiství od 14 let: počáteční léčba: 1 nebo 2 měkké tobolky. Následně užívat 1 měkkou tobolku každých 4 až 6 hodin dle potřeby. Neužívat více než 3 měkké tobolky (75 mg) během 24 hodin.

Přípravek by měl být užíván krátkodobě. Léčba by měla trvat 3 dny. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhorší, pacient se má poradit s lékařem.

Měkké tobolky by se měly polykat celé a zapít vodou. Doporučuje se neužívat měkké tobolky během jídla ani bezprostředně po něm, pro nejlepší účinek se mají užívat nalačno.

Oznámení

Lék je kontraindikován ve 3. trimestru těhotenství.

Přípravek by neměl být podáván během 1. a 2. trimestru těhotenství, pokud to není jednoznačně nezbytné.

Pokud se žena snaží otěhotnět, nebo je v 1. nebo 2. trimestru těhotenství, dávka má být co nejnižší a délka léčby co nejkratší.

U žen, které mají potíže s otěhotněním nebo se u nich vyšetřuje neplodnost, je třeba zvážit ukončení této léčby.

Přípravek by neměl být podáván v období kojení.

Přípravek se nedoporučuje u dětí a dospívajících mladších 14 let.

Starší pacienti mají být pečlivě monitorováni.

Přípravek nesmí užívat pacienti se závažnou poruchou funkce jater a/nebo ledvin.

Přípravek by měl být podáván opatrně u pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater a/nebo ledvin.

Pacienti se signifikantními rizikovými faktory kardiovaskulárních příhod (např. hypertenze, hyperlipidemie, diabetes mellitus, kouření) mohou užívat přípravek pouze po pečlivém zvážení (délka léčby má být co nejkratší a dávka co nejnižší).

Léčba by měla být ukončena, objeví-li se gastrointestinální krvácení nebo vředy.

Souběžně s tímto přípravkem se nesmí užívat jiné nesteroidní protizánětlivé léky.

Pacienti, u kterých se během léčby vyskytnou poruchy vidění nebo závrať, nemají řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.

Přípravek může velmi vzácně způsobit fotoalergické reakce (<1/10 000).

Nepít alkohol.

Přípravek obsahuje sorbitol.

Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).

Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.