Brufen Combi 500 mg/200 mg 20 ks
Kód: 5099151934185-61928


Související produkty
Detailní popis produktu
Brufen Combi 500 mg/200 mg je lék ve formě potahovaných tablet, který kombinuje dvě léčivé látky: paracetamol a ibuprofen. Paracetamol působí na zmírnění bolesti a horečky jiným způsobem než ibuprofen, zatímco ibuprofen patří mezi nesteroidní protizánětlivé léky, které zmírňují bolest, snižují otok a horečku. Tato kombinace je určena pro dospělé ke krátkodobé symptomatické léčbě mírné až středně silné bolesti.
Brufen Combi se používá při bolesti hlavy, ne při migréně, při bolesti zad, zubů a svalů, menstruační bolesti, příznacích nachlazení a chřipky a při bolesti v krku. Přípravek je vhodný zejména při bolestech, které vyžadují silnější analgezii, tedy potlačení bolesti, jako samotný paracetamol nebo ibuprofen. Balení obsahuje 20 potahovaných tablet.
Složení
Přípravek obsahuje dvě léčivé látky: ibuprofen a paracetamol.
Ibuprofen patří do skupiny léků známých jako nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). NSAID zmírňují bolest, snižují otok a horečku.
Paracetamol je analgetikum, které působí na zmírnění bolesti a horečky jiným způsobem než ibuprofen.
Přípravek obsahuje povidon K-30, krospovidon (typ A).
Použití a dávkování
Nežádoucí účinky lze minimalizovat podáváním co nejnižší účinné dávky během co nejkratší doby potřebné k úlevě od příznaků.
Dospělí: Užívá se 1 tableta nejvýše 3x denně s intervalem mezi jednotlivými dávkami nejméně 6 hodin.
Pokud dávka 1 tablety nezmírní příznaky, mohou se užít maximálně 2 tablety nejvýše 3x denně. Tato dávka je určena pouze pro pacienty s tělesnou hmotností nejméně 60 kg. Interval mezi jednotlivými dávkami má být nejméně 6 hodin.
Maximální denní dávka, která nesmí být překročena za 24 hodin, je 6 tablet (3 000 mg paracetamolu, 1 200 mg ibuprofenu).
Starší pacienti: Má se použít nejnižší účinná dávka po co nejkratší dobu.
Porucha funkce ledvin: Rychlost glomerulární filtrace 10-50 ml/min: dávka paracetamolu by měla být snížena na 500 mg každých 6 hodin. Dávka by měla být udržována na co nejnižší úrovni a má být monitorována funkce ledvin.
Porucha funkce jater: Dávka se má nastavit individuálně a má se udržovat na co nejnižší úrovni nebo má být prodloužen dávkovací interval.
Délka léčby: Pouze pro krátkodobé použití. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují nebo je-li třeba tento lék užívat více než 3 dny, pacient se má poradit s lékařem.
Způsob použití: Pro perorální použití. Tablety se mají zapít sklenicí vody. Pro minimalizaci nežádoucích účinků se doporučuje užívat tablety s jídlem.
Oznámení
Lék je kontraindikován ve 3. trimestru těhotenství.
Přípravek by neměl být podáván během 1. a 2. trimestru těhotenství, pokud to není jednoznačně nezbytné.
Pokud přípravek užívá žena, která se pokouší otěhotnět, nebo během 1. a 2. trimestru těhotenství, dávka má být co nejnižší a délka léčby co nejkratší.
Při krátkodobé léčbě v doporučených dávkách není obvykle nutné přerušení kojení.
Přípravek může poškodit plodnost žen, a proto se nedoporučuje ženám, které plánují těhotenství. Tento jev je reverzibilní po ukončení léčby.
Přípravek není určen pro děti a dospívající mladší 18 let.
Starší pacienti během léčby NSAID je třeba pravidelně sledovat pro gastrointestinální krvácení.
Přípravek je kontraindikován u pacientů se závažným selháním ledvin/jater.
Přípravek by měl být používán s opatrností u pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater včetně Gilbertova syndromu.
Přípravek se nesmí užívat spolu s jinými léky obsahujícími paracetamol nebo ibuprofen.
Použití přípravku musí být ukončeno při prvním výskytu vyrážky, lézí na sliznicích nebo jakýchkoli jiných příznaků hypersenzitivity.
Bolest hlavy způsobená nadměrným užíváním analgetik (při dlouhodobé léčbě > 3 měsíce a častém používání) by neměla být léčena zvyšováním dávky.
Pokud se objeví závažné dýchací potíže s hlubokým rychlým dýcháním, ospalost, pocit nevolnosti (nauzea) a nevolnost (zvracení) je třeba informovat lékaře.
Přípravek má malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje (závrať, ospalost, únava a poruchy zraku).
Během léčby je nutné vyhnout se konzumaci alkoholu.
Velmi vzácně (< 1/10 000) se může vyskytnout fotosenzitivita.
Přípravek obsahuje povidon K-30, krospovidon (typ A).
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).
Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.
Doplňkové parametry
| Kategorie: | Tablety |
|---|---|
| Hmotnost: | 0.1 kg |
| EAN: | 5099151934185 |
| Dodatek: | tbl flm (blis.Al/PVC/PVDC) 1x20 ks |
| SUKL: | 4255E |
Hodnocení produktu
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
Diskuze
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

