PARALEN GRIP horký nápoj pomeranč a zázvor plo por 500 mg/10 mg (vře.PAP/Al/LDPE) 1x12 sáčků
Kód: 8594739222861-23594


Detailní popis produktu
PARALEN GRIP horký nápoj pomeranč a zázvor je lék ve formě prášku pro perorální roztok určený k přípravě teplého nápoje. Obsahuje kombinaci dvou léčiv: paracetamol, který působí proti bolesti a horečce, a fenylefriniumchlorid, který uvolňuje dýchací cesty. Je vhodný pro dospělé a děti od 12 let při příznacích chřipky a nachlazení, zejména tehdy, když je doprovází ucpaný nos nebo nosní dutiny.
Horký nápoj PARALEN GRIP pomeranč a zázvor se používá ke zmírnění příznaků chřipky a nachlazení včetně horečky, bolesti při zánětu vedlejších nosních dutin, bolesti hlavy, bolesti v krku a bolestí kloubů a svalů. Při rýmě uvolňuje ucpaný nos a nosní dutiny, čímž usnadňuje dýchání. Praktické balení obsahuje 12 sáčků, které se rozpouštějí v horké vodě a připravují se jako teplý nápoj s příchutí pomeranče a zázvoru.
Složení
Účinné látky: fenylefriniumchlorid, paracetamol.
Použití a dávkování
Dospělí, včetně starších osob a dospívající od 12 let: 1 sáček podle potřeby 1-4x denně s rozestupem mezi jednotlivými dávkami nejméně 4 hodiny. Nejvyšší jednotlivá dávka je 1 sáček. Maximální denní dávka jsou 4 sáčky.
Pacienti s poruchou funkce ledvin: Středně závažná (clearance kreatininu 10 – 50 ml/min): minimální interval mezi dávkami má být 6 hodin. Závažná (clearance kreatininu < 10 ml/min): minimální interval mezi dávkami má být 8 hodin.
Pacienti s poruchou funkce jater: Doporučuje se nepodávat maximální dávky a dodržovat interval mezi jednotlivými dávkami minimálně 6 hodin.
Bez doporučení lékaře se horký nápoj nemá užívat déle než 7 dní. Pokud se do 3 dnů pacient necítí lépe nebo se cítí hůře, musí se obrátit na lékaře.
Obsah sáčku se rozpustí ve sklenici horké (ne však vařící) vody. Teplý nápoj se vypije. Vztah k jídlu se neuvádí. Neužívat přípravky s obsahem třezalky. Je nutné dodržet minimální odstupy mezi jednotlivými dávkami.
Oznámení
Přípravek není vhodné podávat během těhotenství. Přípravek se nedoporučuje během kojení. Pokud je nutné, aby kojící žena lék užívala, má jej užívat vždy jen krátkodobě. Přípravek není vhodný pro děti a dospívající mladší 12 let. Přípravek je kontraindikován u pacientů se závažnou hypertenzí a závažnými kardiovaskulárními onemocněními. Přípravek nesmí užívat pacienti se závažnou poruchou funkce jater a/nebo s akutním selháním jater. Přípravek nesmí užívat pacienti, kteří se léčí na diabetes mellitus (lék obsahuje fenylefrin). Přípravek nesmí užívat osoby, které mají problémy s dlouhodobým požíváním alkoholu. V případě závažného onemocnění nebo podvýživy a pokud by se objevily nové příznaky: závažné dýchací potíže s hlubokým rychlým dýcháním, ospalost, pocit nevolnosti (nauzea) a nevolnost (zvracení), je třeba informovat lékaře. Přípravek by měl být podáván s opatrností u pacientů se zvýšenou citlivostí na kyselinu acetylsalicylovou a/nebo nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Současně s tímto přípravkem se nesmí užívat jiné léky na chřipku a nachlazení nebo léky na omezení otoku nosní sliznice (dekongestiva) a zejména jiné léky obsahující paracetamol (perorálně a topicky - nosní, oční a ušní léky). Pokud se individuálně vyskytnou závratě, pacienti by neměli řídit, řídit nebo obsluhovat stroje. Souběžné používání s přípravky obsahujícími třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum) se nedoporučuje. Nepít alkohol. Přípravek obsahuje sacharózu a sodík. Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).
Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.
Doplňkové parametry
| Kategorie: | Horečka, nachlazení |
|---|---|
| Hmotnost: | 0.1 kg |
| EAN: | 8594739222861 |
| Dodatek: | plo por 500 mg/10 mg (vře.PAP/Al/LDPE) 1x12 sáčků |
| SUKL: | 9000B |
Hodnocení produktu
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
Diskuze
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

