Panadol FEMINA 10 ks

Detailní popis produktu

Panadol FEMINA 500 mg/10 mg jsou potahované tablety určené k úlevě při menstruačních bolestech a křečích. Kombinuje dvě léčiva: paracetamol, který patří mezi analgetika, tedy léky proti bolesti, a butylskopolaminium-bromid, který patří mezi spazmolytika, tedy léky proti křečím. Díky této kombinaci je Panadol FEMINA vhodnou volbou při bolestivé menstruaci spojené s křečemi.

Tablety Panadol FEMINA jsou potahovány a užívají se celé s dostatečným množstvím tekutiny. Balení obsahuje 10 tablet. Přípravek se používá také při radiodiagnostických výkonech a před endoskopií trávicího traktu.

Složení

Přípravek obsahuje 2 léčiva: paracetamol – analgetikum (lék proti bolesti); butylskopolaminium-bromid – spasmolytikum (lék proti křečím).

Použití / Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: Hmotnost 34 - 60 kg: 1 tableta 1 až 3x denně každých 8 hodin. Hmotnost nad 60 kg: 2 tablety 1 až 3x denně každých 8 hodin.

Maximální denní dávka je 6 tablet. Doporučené dávkování se nemá překračovat.

Bez porady s lékařem se přípravek může užívat nejdéle 3 dny.

Potahovaná tableta by měla být spolknuta celá s dostatečným množstvím tekutiny. Vliv potravy na rychlost a intenzitu účinku se neudává.

Oznámení

Přípravek může být užíván během těhotenství jen pokud to doporučí lékař, pokud přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.

Přípravek je během kojení kontraindikován.

Přípravek není vhodný pro děti do 12 let.

Přípravek by měl být užíván s opatrností u starších osob, kvůli nežádoucím účinkům jako sucho v ústech nebo retence moči.

Přípravek by měl být podáván se zvýšenou opatrností u pacientů s poškozením funkce ledvin a jater, se srdečním onemocněním (mitrální stenóza, onemocnění koronárních tepen) s gastroezofageálním refluxem nebo s intestinální ulcerací.

Během léčby se nemá konzumovat alkohol (riziko hepatotoxicity).

Během léčby se nesmí současně užívat jiné léky obsahující paracetamol.

V případě závažného onemocnění (včetně závažné poruchy funkce ledvin nebo sepse), při podvýživě nebo pokud se užívá flukloxacilin (antibiotikum) je třeba ihned informovat lékaře (kvůli riziku metabolické acidózy, četnost výskytu nelze odhadnout, příznaky jsou uvedeny v PIL část 2.).

Přípravek může ovlivnit centrální nervový systém a vyvolat poruchy akomodace (zaostřování), během léčby je zakázáno řízení a práce se stroji.

Přípravek obsahuje sorbitol.

Uchovávat při teplotě do 25 °C.

Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).

Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.