NUROFEN pro děti 4% pomeranč 100 ml

Detailní popis produktu

NUROFEN pro děti 4 % pomeranč je perorální suspenze s obsahem ibuprofenu určená speciálně pro děti. Ibuprofen patří mezi nesteroidní protizánětlivé léky, které mění reakci těla na bolest a vysokou teplotu. Dětský Nurofen s pomerančovou příchutí je určen k podání ústy, ke snížení horečky a ke zmírnění příznaků mírné až středně silné bolesti.

Praktická forma suspenze umožňuje přesné odměření dávky pomocí oboustranné odměrné lžičky. Každý 1 ml suspenze obsahuje 40 mg ibuprofenu. Lék je určen pouze ke krátkodobému použití; pokud je nutné podávat jej déle než 3 dny nebo pokud se příznaky onemocnění zhorší, je třeba poradit se s lékařem.

Složení

Každý 1 ml suspenze obsahuje 40 mg ibuprofenu.

Účinná látka: ibuprofen.

Použití / Dávkování

Na bolest a horečku: Denní dávkování léku je 20‑30 mg/kg tělesné hmotnosti v rozdělených dávkách. Dávky se mají podávat přibližně každých 6-8 hodin.

20-29 kg (6-9 let): 5 ml (odpovídající 200 mg ibuprofenu) 3x denně.

30-40 kg (10-12 let): 7,5 ml (odpovídající 300 mg ibuprofenu) 3x denně.

Lék je určen pouze ke krátkodobému použití. Pokud je nutné podávat tento lék déle než 3 dny nebo pokud se zhorší příznaky onemocnění, je třeba poradit se s lékařem.

Před odměřením každé dávky je nutné suspenzi protřepat. Pro pacienty s citlivým žaludkem se doporučuje, aby se lék užíval s jídlem. Na odměření přesné dávky slouží oboustranná odměrná lžička (s objemem 2,5 ml s vnitřní ryskou na 1,25 ml na jednom konci a s objemem 5 ml na druhém konci). Po užití dávky se lžička umyje v teplé vodě a nechá se vysušit. Je nutné dodržovat odstupy mezi jednotlivými dávkami (6-8 hodin).

Upozornění

Lék není určen pro děti mladší 6 let a/nebo s hmotností nižší než 20 kg.

Lék je kontraindikován ve třetím trimestru těhotenství. Během 1. a 2. trimestru se lék nemá podávat, pokud to není jednoznačně nezbytné (dávka má být co nejnižší a léčba má trvat co nejkratší dobu). Pokud je nutná léčba (od 20. týdne těhotenství) delší než několik dní, může být doporučeno další sledování dítěte.

Obvykle není nutné přerušit kojení během krátkodobého užívání doporučených dávek při mírné až středně silné bolesti a horečce.

Lék může způsobit snížení ženské plodnosti působením na ovulaci (reverzibilní, odezní po ukončení léčby).

U starších pacientů je nutná zvýšená opatrnost.

Lék je kontraindikován u pacientů se závažným selháním jater a/nebo závažným renálním selháním.

Opatrnost je nutná u pacientů, kteří trpí bronchiálním astmatem nebo alergickým onemocněním.

Lék je třeba vysadit při prvním výskytu projevů a příznaků závažných kožních reakcí, jako je kožní vyrážka, léze na sliznicích nebo jakýkoli jiný projev přecitlivělosti. Doporučuje se vyhledat lékařskou pomoc, protože to mohou být první projevy velmi závažné kožní reakce.

Při užívání léku bezprostředně po závažném chirurgickém zákroku je nutná zvýšená opatrnost.

Doporučuje se vyhnout užívání léku v případě planých neštovic.

Pokud se lék podává ke snížení horečky nebo zmírnění bolesti související s infekcí, doporučuje se sledování infekce. V podmínkách mimo nemocnici je nutné, aby se pacient obrátil na lékaře, pokud symptomy přetrvávají nebo se zhoršují.

Nepít alkohol.

Kůže se může stát citlivou na světlo (fotosenzitivní reakce má neznámou frekvenci výskytu).

Lék obsahuje tekutý maltitol. Vzhledem k obsahu tekutého maltitolu může mít lék mírný laxativní účinek.

Lék obsahuje 27,54 mg sodíku v 15 ml suspenze (odpovídá 1,836 mg/ml suspenze). Je třeba vzít v úvahu u pacientů na dietě s kontrolovaným obsahem sodíku.

Lék obsahuje pšeničný škrob, který může obsahovat glutén (lepek), ale jen ve stopových množstvích a proto se považuje za bezpečný pro lidi s celiakií.

Uchovávejte při teplotě nepřesahující 25 °C. Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky je 6 měsíců.

Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).

Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.