NUROFEN 200 mg léčivá náplast 4 ks

Detailní popis produktu

NUROFEN 200 mg léčivá náplast je lokálně používaný lék s obsahem ibuprofenu, určený pro krátkodobou symptomatickou léčbu bolesti při akutních namoženích svalu nebo podvrtnutí. Náplast je vhodná pro dospělé a dospívající od 16 let při méně závažných poraněních v blízkosti kloubu horních nebo dolních končetin.

Léčivá náplast uvolňuje ibuprofen přímo v místě bolesti nepřetržitě po dobu 24 hodin. Ibuprofen patří mezi nesteroidní protizánětlivé léky, které se používají při bolesti kloubů a svalů k lokálnímu použití. Díky formě náplasti se aplikuje přímo na bolestivou oblast a může být použita i na kloub nebo v jeho blízkosti, neboť umožňuje volný pohyb.

NUROFEN 200 mg léčivá náplast představuje praktickou volbu při bolesti způsobené akutním natažením svalu nebo podvrtnutím, kdy je zapotřebí lokální působení v místě potíží. Jedna náplast odpovídá jedné dávce a používá se po co nejkratší dobu potřebnou k potlačení symptomu onemocnění.

Složení

Účinná látka: ibuprofen.

Použití a dávkování

Dospělí a mladiství od 16 let: 1 léčivá náplast se rovná 1 dávce.

Maximální dávka během 24 hodin je 1 léčivá náplast.

Léčivá náplast by měla být používána po co nejkratší dobu potřebnou k potlačení symptomu onemocnění.

Délka trvání léčby by neměla překročit 5 dní. Léčebný přínos při používání delším než 5 dní nebyl stanoven.

V případě, že se stav v průběhu léčby nezlepšuje nebo se dokonce zhoršuje, má pacient vyhledat zdravotnického pracovníka.

Léčivá náplast se má aplikovat na neporušenou kůži celá a nesmí se dělit.

Nepoužívat náplast s jinými náplastmi nebo neprodyšnými (okluzivními) obvazy.

Nesmí se použít na oči, rty nebo mukózní membrány.

Náplast může být nalepena kdykoli během dne či noci, ale má být odstraněna a nahrazena novou náplastí následující den ve stejnou dobu.

Doporučuje se ošetřovanou oblast před nalepením náplasti pečlivě očistit a osušit. Aplikuje se jen na neporušenou pokožku. Nejprve se odstraní centrální část vrstvy uvolňující léčivo sloužící k ochraně adhezního povrchu a aplikuje se tento povrch na bolestivou oblast. Po upevnění se odstraní zbývající část vrstvy uvolňující léčivo na okrajích náplasti.

V případě potřeby může být použita na kloub nebo v jeho blízkosti, neboť umožňuje volný pohyb.

Je třeba zabránit kontaktu náplasti s vlhkostí.

Oznámení

Lék je kontraindikován ve 3. trimestru těhotenství. Pokud to není jednoznačně nezbytné, přípravek by neměl být podáván během 1. a 2. trimestru těhotenství.

Pokud přípravek užívá žena, která se snaží otěhotnět nebo během 1. a 2. trimestru těhotenství, dávka by měla být co nejnižší a léčba by měla trvat co nejkratší dobu.

Není třeba přerušit kojení během krátkodobého používání léčivé náplasti v doporučených dávkách. Neaplikovat přímo na oblast prsou kojící matky.

Přípravek nemá stanovenou bezpečnost a účinnost přípravku u dětí a dospívajících do 16 let, proto se nedoporučuje v této věkové skupině.

Nesteroidní protizánětlivé léky mají být používány s opatrností u starších pacientů, protože je riziko výskytu nežádoucích účinků zvýšeno.

Pokud se objeví projevy a příznaky naznačující závažné kožní reakce (popsanými v PIL části 4), léčba by měla být okamžitě přerušena a je třeba zvážit alternativní léčbu (podle potřeby).

Pacienti by se měli v průběhu léčby a 1 den po odstranění náplasti vyhnout vystavování léčené oblasti silným zdrojům přirozeného a/nebo umělého světla (např. solární lampy), čímž se sníží riziko přecitlivělosti na světlo.

Může se vyskytnout fotosenzitivní reakce (frekvence výskytu je neznámá).

Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Doba použitelnosti po 1. otevření sáčku je 6 měsíců.

Uchovávat při teplotě do 25 °C (2 náplasti v sáčku), v původním obalu na ochranu před světlem.

Uchovávat při teplotě do 30 °C (4 náplasti v sáčku), v původním obalu na ochranu před světlem.

Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).

Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.