Mucosolvan Long Effect 20 ks

Detailní popis produktu

Mucosolvan Long Effect 75 mg je léčivý přípravek s obsahem ambroxoliumchloridu ve formě tobolek s prodlouženým uvolňováním. Ambroxolium-chlorid zvyšuje vylučování hlenu z dýchacích cest, usnadňuje jeho vykašlávání a zmírňuje kašel. Je určen dospělým pro sekretolytickou léčbu, tedy k usnadnění vykašlávání při akutních a chronických onemocněních průdušek a plic, které jsou doprovázeny narušenou tvorbou vazkého průduškového hlenu a jeho ztíženým transportem a vylučováním.

Tobolky Mucosolvan Long Effect jsou vhodnou volbou při kašli spojeném s hustým hlenem, kdy je třeba podpořit jeho vylučování z dýchacích cest. Tobolky s prodlouženým uvolňováním umožňují dávkování 1krát denně, což je praktické zejména při potřebě jednoduchého léčebného schématu. Balení obsahuje 20 kapslí s prodlouženým uvolňováním.

Složení

Léčivou látkou je ambroxoliumchlorid. Jedna tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 75 mg ambroxo-chloridu.

Pomocnými látkami jsou: Obsah tobolky: krospovidon CL, karnaubský vosk, stearylalkohol 97%, stearan hořečnatý. Obal tobolky: želatina, čištěná voda, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E 172), žlutý oxid železitý (E 172). Bílý potisk: šelak, oxid titaničitý (E 171).

Použití a dávkování

Dospělí: 1 kapsle s prodlouženým uvolňováním 1x denně.

V případě, že pacient zapomene užít dávku léku, má ji užít, jakmile si vzpomene. Neužívat dvojnásobnou dávku.

Přípravek by měl být vysazen po zmírnění příznaků. Pokud se příznaky onemocnění nezlepší do 7 dnů nebo se zhorší, je třeba se obrátit na lékaře.

Tobolky se nesmí otevírat ani žvýkat, polykat celé a zapít dostatečným množstvím tekutiny. Tobolka se může užívat s jídlem nebo bez jídla.

Oznámení

Přípravek se nedoporučuje v těhotenství, zejména během 1. trimestru.

Přípravek se nedoporučuje užívat během kojení.

V případě poruchy funkce ledvin nebo závažné hepatopatie se může přípravek užívat pouze po konzultaci s lékařem.

Pokud jsou přítomny příznaky nebo projevy progresivní kožní vyrážky (někdy spojené s puchýři nebo slizničními lézemi), léčba by měla být okamžitě přerušena a měla by být vyhledána lékařská pomoc.

Zbytky kapslí, které jsou ojediněle přítomny ve stolici, uvolnily již léčivo během průchodu trávicím traktem a jsou proto bezvýznamné.

Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).

Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.