Imodium 2 mg – Loperamid na akutní a chronický průjem (20 kapslí) – Lékárna v KOSTCE
Kód: 3574660511369-38272


Související produkty
Detailní popis produktu
Imodium 2 mg tvrdé tobolky je lék na průjem s obsahem léčiva loperamid-chlorid. Při průjmu zvyšuje hustotu stolice a snižuje její frekvenci, čímž pomáhá při zvládání akutních epizod průjmu. Balení obsahuje 20 tvrdých kapslí.
Imodium se používá u dospělých k léčbě epizod průjmu souvisejícího se syndromem dráždivého tračníku. U dětí od 6 let a dospělých je určeno k léčbě akutních epizod průjmu s trváním až do 48 hodin. Po poradě s lékařem se používá i při dlouhotrvajícím chronickém průjmu a v případě, že byla pacientovi odstraněna část střeva, což často způsobuje průjem.
Složení
Přípravek obsahuje léčivou látku loperamid-chlorid.
Účinná látka: loperamidiumchlorid.
Použití a dávkování
DOSPĚLÍ, DOSPÍVAJÍCÍ A DĚTI VE VĚKU OD 6 LET
Akutní průjem: úvodní dávka jsou 2 tobolky (4 mg) pro dospělé a dospívající a 1 tobolka (2 mg) pro děti. Následně se podává 1 tobolka (2 mg) po každé další řídké stolici.
Chronický průjem: úvodní dávka jsou 2 tobolky (4 mg) denně pro dospělé a dospívající a 1 tobolka (2 mg) denně pro děti. Tato úvodní dávka se upravuje až do dosažení 1-2 pevných stolic za den, což se obvykle docílí udržovací dávkou 1-6 kapslí (2 mg – 12 mg) denně.
Pacienti s ileostomií: úvodní dávka je 2 tobolky (4 mg) denně pro dospělé a dospívající a 1 tobolka (2 mg) denně pro děti. Tato úvodní dávka má být upravena až do dosažení 1-2 pevných stolic za den, což se obvykle docílí udržovací dávkou 1-6 kapslí (2 mg - 12 mg) denně.
Maximální dávka při akutní a chronické průjmu au pacientů s ileostomií je 8 tobolek (16 mg) denně pro dospělé; u dětí a dospívajících je třeba určit dávku ve vztahu k tělesné hmotnosti (3 tobolky/20 kg), ale neměla by být překročena dávka 8 tobolek denně.
Hmotnost dítěte v kilogramech (kg) - Maximální počet kapslí léku podaný za 1 den: od 20 kg - maximálně 3 kapsle; od 27 kg - maximálně 4 kapsle; od 34 kg - maximálně 5 kapslí; od 40 kg - maximálně 6 kapslí; od 47 kg - maximálně 7 kapslí; od 54 kg - maximálně 8 kapslí.
DOSPĚLÍ (od 18 let) A STARŠÍ
Symptomatická léčba akutních epizod průjmu souvisejícího se syndromem dráždivého tračníku: na začátku se užívají 2 tobolky (4 mg), následně po každé řídké stolici 1 tobolka (2 mg) nebo podle předchozího doporučení lékaře. Maximální denní dávka by neměla přesáhnout 6 tobolek (12 mg).
Při akutním průjmu lék obvykle odstraní příznaky do 48 hodin. Pokud příznaky neustoupí, lék se má přestat užívat a je nutná konzultace s lékařem.
Tobolky se spolknou celé a zapijí dostatečným množstvím tekutiny. Tobolky se nesmí drtit ani žvýkat. Vliv potravy na rychlost a intenzitu účinku se neudává.
Oznámení
Léčba průjmu lékem je pouze symptomatická. Vždy, když je možné diagnostikovat etiologii, je třeba v případě potřeby začít s příslušnou specifickou léčbou.
Přípravek se nedoporučuje užívat během těhotenství, ani během kojení.
Přípravek je kontraindikován u dětí do 6 let.
U pacientů s poruchou funkce jater je nutná opatrnost při užívání přípravku.
Přípravek je kontraindikován, pokud je přítomna krev ve stolici nebo je přítomna vysoká horečka.
Přípravek by neměl být používán v případech, kdy útlum peristaltiky může vést k možnému riziku závažných následků, k nimž patří ileus, megakolon a toxický megakolon.
Léčba musí být ihned ukončena, objeví-li se zácpa, abdominální distenze nebo ileus.
Na začátku léčby se může vyskytnout únava, závratě nebo ospalost. Proto se při řízení vozidel a obsluze strojů doporučuje zvýšená opatrnost.
Přípravek obsahuje laktózu. V případě nesnášenlivosti je třeba se poradit s lékařem/lékařníkem.
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).
Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.
Doplňkové parametry
| Kategorie: | Průjem |
|---|---|
| Hmotnost: | 0.18 kg |
| EAN: | 3574660511369 |
| Dodatek: | cps dur 2 mg (blis. PVC/Al) 1x20 ks |
| SUKL: | 28256 |
Hodnocení produktu
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
Diskuze
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

