ERDOMED 225 mg gru por (sáček papír/Al/PE) 1x20 sáčků

Detailní popis produktu

ERDOMED 225 mg je granulát pro perorální suspenzi s obsahem léčivé látky erdostein. Patří mezi mukolytika a používá se k usnadnění vykašlávání, protože snižuje viskozitu bronchiálních sekretů. Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let při stavech, při kterých se tvoří hlen a je třeba podpořit jeho vykašlávání.

ERDOMED 225 mg se používá při akutních onemocněních horních a dolních cest dýchacích, jako je zánět průdušek, rýma, zánět vedlejších nosních dutin, zánět hrtanu a hltanu a jiné. Uplatňuje se i při zhoršení příznaků často se opakujících zánětů průdušek, při chronické obstrukční plicní nemoci, při léčbě průduškového astmatu se zvýšeným vylučováním hlenu a při nevratném rozšíření průdušek.

Při onemocněních s bakteriální infekcí se může používat souběžně s antibiotiky. Používá se také k prevenci komplikací po chirurgickém zákroku, jako je zápal plic nebo nevzdušnost plic, k prevenci zhoršení onemocnění dýchacích cest, chronických zánětů průdušek u kuřáků a opakujících se infekcí, například během zimní sezóny. Pokud se do 7 dnů pacient necítí lépe nebo se cítí hůře, musí se obrátit na lékaře.

Složení

Léčivá látka: erdostein.

1 sáček obsahuje 225 mg erdosteinu.

Použití a dávkování

Dospělí a dospívající: 1 sáček (225 mg) 2 - 3x denně.

Pacienti s mírnou poruchou jater: dávka je omezena na maximálně 300 mg denně.

Neurčí-li lékař jinak, nesmí se tento přípravek užívat déle než 7 dní.

Obsah sáčku se rozpustí ve sklenici vody nebo čaje, zamíchá se a ihned vypije. Nemá se užívat krátce před spaním.

Oznámení

Během těhotenství se jako preventivní opatření doporučuje vyhnout užívání léku. Přípravek by neměl být podáván v období kojení. Bezpečnost a účinnost u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Přípravek je kontraindikován u pacientů se závažně sníženou funkcí ledvin (GFR < 30 ml/min). Přípravek je kontraindikován u pacientů se závažnou poruchou funkce jater. Přípravek je kontraindikován u pacientů s homocystinurií. Přípravek by měl být používán s opatrností u pacientů s vředem žaludku nebo dvanáctníku. Přípravek se má u pacientů s oslabeným kašelovým reflexem nebo s poruchou mukociliárního eskalátoru používat s opatrností. Přípravek by neměl být podáván souběžně s antitusikami. Přípravek obsahuje sacharosu. Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).

Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.