Claritine 10 mg 10 ks

Detailní popis produktu

CLARITINE 10 mg tablety jsou lék s obsahem léčivé látky loratadin, které patří mezi antihistaminika. Je určen ke zmírnění příznaků spojených s alergickou rinitidou, například při senné rýmě. Pomáhá při potížích, jako jsou kýchání, výtok z nosu, svědění nosu, pálení očí nebo svědění očí.

CLARITINE 10 mg lze použít také jako pomoc při zmírnění příznaků kopřivky, mezi něž patří svědění, zarudnutí a počet a velikost vyrážek. Díky praktické formě tablet je vhodný pro dospělé, dospívající starší 12 let a pro děti ve věku 2 až 12 let s tělesnou hmotností více než 30 kg, při dodržení doporučeného dávkování.

Produkt je vyhledávanou volbou při alergii, alergické rýmě a senné rýmě, kdy jsou přítomny nepříjemné příznaky jako rýma, kýchání, svědění nosu nebo podrážděné oči. Účinná látka loratadin pomáhá tlumit alergické projevy a přispívá ke zmírnění potíží spojených s alergickou reakcí.

Složení

Přípravek obsahuje léčivou látku loratadin.

Použití a dávkování

Dospělí a dospívající starší 12 let: 1 tableta 1x denně.

Děti ve věku 2-12 let (tělesná hmotnost více než 30 kg): 1 tabletu 1x denně.

Pacienti s těžkou poruchou funkce jater: Léčba by měla být zahájena nižší dávkou. U dospělých a dětí s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg se doporučuje iniciální dávka 1 tableta každý 2. den.

Tableta se užívá perorálně. Tableta se může užívat bez ohledu na jídlo.

Tablety mají dělící rýhu. Půlicí rýha pouze pomáhá rozlomit tabletu, aby se dala snadněji spolknout a neslouží k rozdělení na stejné dávky.

Oznámení

Přípravek se během těhotenství a kojení nedoporučuje.

Bezpečnost a účinnost přípravku u dětí mladších 2 let nebyla stanovena.

Přípravek není vhodný pro děti ve věku 2-12 let s tělesnou hmotností 30 kg pro vysoký obsah účinné látky.

Lék ovlivňuje výsledky kožních testech. Před testováním je třeba vysadit léky 2 dny předem.

Pokud se po aplikaci přípravku vyskytne ospalost, nedoporučuje se řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Přípravek obsahuje laktózu.

Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).

Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.