PANADOL DUO 500/200 MG

Detailní popis produktu

Přípravek obsahuje 2 léčiva: paracetamol a ibuprofen.
Ibuprofen patří do skupiny léků známých jako nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) a zmírňuje bolest, otok a snižuje horečku.
Paracetamol je analgetikum, které zmírňuje bolest a horečku jiným mechanismem než ibuprofen.
Používá se u dospělých od 18 let na:
• krátkodobou léčbu mírné až středně silné bolesti, jako je migréna, bolest hlavy, bolest zad, menstruační bolest, bolest zubů, svalová bolest, bolest spojená s nachlazením a chřipkou, bolest v krku a horečka.
• úlevu od revmatické bolesti a bolesti při artritidě (pouze na doporučení lékaře).
Přípravek je vhodný zejména při bolesti, na kterou nepostačuje samotný paracetamol nebo ibuprofen.
Dávkování a dávkovací schémata
Má se použít co nejnižší účinná dávka po co nejkratší dobu potřebnou k úlevě od příznaků.
Dospělí
Užívá se 1 tableta nejvýše 3x denně (dle potřeby). Pokud dávka 1 tablety nezmírní příznaky, mohou se užít maximálně 2 tablety nejvýše 3x denně.
Jednorázová dávka 2 tablety je určena pouze pro pacienty s tělesnou hmotností 60 kg a více.
Interval mezi jednotlivými dávkami má být nejméně 6 hodin.
Maximální denní dávka je 6 tablet (3 000 mg paracetamolu, 1 200 mg ibuprofenu) a neměla by se překračovat.
Mírná až středně závažná porucha funkce ledvin/jater
Dávkování by mělo být posouzeno individuálně a má být co nejnižší.
U pacientů s projevy zhoršení funkce jater se doporučuje snížení dávky.
Jen pro krátkodobé použití.
Pokud se do 3 dnů pacient necítí lépe, nebo se cítí hůře, musí se obrátit na lékaře.
Způsob použití
Tablety by se měly polykat vcelku a zapít sklenicí vody. Pro minimalizování vedlejších účinků se doporučuje podávání s jídlem.
Způsob použití
Lék je kontraindikován ve 3. trimestru těhotenství. Je třeba vyhnout se používání léku během 2. a 3. trimestru těhotenství.
Při krátkodobé léčbě v doporučených dávkách není obvykle nutné přerušení kojení.
Přípravek může dočasně zhoršit plodnost u žen, nedoporučuje ženám plánujícím těhotenství. Stav po ukončení léčby vymizí.
U žen, které mají problémy s otěhotněním nebo které podstupují vyšetření neplodnosti, je třeba zvážit ukončení léčby.
Přípravek není určen pro děti a dospívající mladší 18 let.
Přípravek by měl být užíván s opatrností u pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce ledvin/jater.
Přípravek je kontraindikován u pacientů se závažným selháním jater a/nebo ledvin nebo závažným selháním srdce (NYHA třída IV).
Přípravek je kontraindikován při poruchách srážlivosti.
Během léčby je třeba pacienta pravidelně sledovat pro gastrointestinální krvácení. Přípravek by se měl přestat užívat v případě, že dojde k takovému krvácení nebo vředům.
Přípravek by měl být vysazen při prvním výskytu vyrážky, slizničních lézí nebo jiných příznaků přecitlivělosti.
Přípravek by měl být užíván s opatrností u pacientů s bronchiálním astmatem nebo alergickým onemocněním nebo s těmito onemocněními
v anamnéze.
Přípravek se nesmí souběžně užívat s jinými léky obsahujícími paracetamol. Příliš velké množství paracetamolu totiž může způsobit opožděné závažné poškození jater.
Přípravek se nesmí souběžně užívat s jinými léky obsahujícími NSAID včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2 (COX-2) a dávek kyseliny acetylsalicylové vyšších než 75 mg denně.
Přípravek může vyvolat nežádoucí účinky jako jsou závrať, ospalost, únava a poruchy zraku. Pokud k tomu dojde, pacienti nesmějí řídit ani obsluhovat stroje.
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).